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Programm
20. September 2024

Der Weg zu neuen Therapieoptionen
Chair: Prof. Dr. Florian Langer, Hamburg, Prof. Dr. Hermann Eichler, Homburg/Saar

Begrüßung
Dr. Wolfgang Walter, GM Sobi Germany
Dr. Guido Oelkers, President & CEO Sobi AB

Der Weg zur Normalisierung der Hämostase
Prof. Dr. Johannes Oldenburg, Bonn

Efanesoctocog alfa – The molecule
Ekta Seth Chhabra, Sanofi, Waltham (US)

XTEND-1 Studienergebnisse
Prof. Dr. Florian Langer, Hamburg

Pause

XTEND-Kids Studienergebnisse
Prof. Dr. Manuela Albisetti, Zürich (CH)

Efanesoctocog alfa – Experience from the USA
Annette von Drygalski, MD, PharmD, San Diego (US)

Podiumsdiskussion mit Q&A

Programm
21. September 2024

Erfahrung aus der Praxis
Chair: PD Dr. Martin Olivieri, München, Prof. Dr. Bettina Kemkes-Matthes, Gießen

Begrüßung
Dr. Wolfgang Walter, SOBI

Eröffnungsvortrag
(Beide Chairs)

Messbarkeit von Efanesoctocog alfa – Studienergebnisse und Erfahrung aus der Praxis
Prof. Dr. Ulrich Sachs, Gießen

Bewertung der Immunogenität von Efanesoctocog
alfa: Ergebnisse der XTEND-1
PD Dr. Dr. Christoph Königs, Frankfurt

Erfahrung zum Einsatz von Efanesoctocog alfa bei Operationen
Dr. Natascha Marquardt, Bonn

Pause

Erfahrung mit Efanesoctocog alfa aus Patientensicht
Dr. Georg Goldmann, Bonn

Gelenkgesundheit unter Efanesoctocog alfa –  XTEND-1 / XTEND-Kids / FREEDOM Studie
Dr. Susanne Holzhauer, Berlin

Der Weg zur Therapieentscheidung
Dr. Günter Auerswald, Lübeck

Hämophilie und Schmerz – Studiendaten, PROs und Lebensqualität
PD Dr. Katharina Holstein, Hamburg

Podiumsdiskussion mit Q&A

ALTUVOCT^® (Efanesoctocog alfa)
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Nur für Fachkreise aus Deutschland
Die Veranstaltung wird von Swedish Orphan Biovitrum GmbH durchgeführt und finanziert.

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
ALTUVOCT 250 I.E./ ALTUVOCT 500 I.E. / ALTUVOCT 750 I.E./ ALTUVOCT 1000 I.E./ ALTUVOCT 2000 I.E./ ALTUVOCT 3000 I.E./ ALTUVOCT 4000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. Wirkstoff: Humaner Gerinnungsfaktor VIII (rDNA), Efanesoctocog alfa. Zusammensetzung: Jede Durchstechflasche enthält nominal 250 I.E./ 500 I.E./ 750 I.E./ 1000 I.E./ 2000 I.E./ 3000 I.E./ 4000 I.E. humanen Gerinnungsfaktor VIII (rDNA), Efanesoctocog alfa. ALTUVOCT enthält nach der Rekonstitution ca. 250 I.E. (83 I.E./ml)/ 500 I.E. (167 I.E./ml)/ 750 I.E. (250 I.E./ml)/ 1000 I.E. (333 I.E./ml)/ 2000 I.E. (667 I.E./ml)/ 3000 I.E. (1000 I.E./ml) / 4000 I.E. (1333 I.E./ml) humanen Gerinnungsfaktor VIII (rDNA), Efanesoctocog alfa. Liste von sonstigen Bestandteilen: Pulver: Saccharose, Calciumchlorid-Dihydrat (E 509), Histidin, Argininhydrochlorid, Polysorbat 80 (E 433); Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). ALTUVOCT kann bei allen Altersgruppen angewendet werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerzen (einschlieslich Migräne), Arthralgie; Häufig: Erbrechen, Ekzem, Ausschlag (einschlieslich makulopapuloser Ausschlag), Urtikaria (einschlieslich papulose Urtikaria), Schmerz in einer Extremität, Rückenschmerzen, Fieber; Gelegentlich: Reaktion an der Injektionsstelle (einschlieslich Hämatom an der Injektionsstelle und Dermatitis an der Injektionsstelle). Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung entnehmen Sie bitte der Fachinformation.
Inhaber der Zulassung: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), SE-112 76 Stockholm, Schweden. Vertrieb: Swedish Orphan Biovitrum GmbH, Fraunhoferstrase 9a, 82152 Martinsried, Deutschland, Telefon +49 (0)89 5506676-0, Telefax +49 (0)89 5506676-26, E-Mail: mail.de@sobi.com, Internet: www.sobi.com/germany/de.
Verschreibungspflichtig. Stand der Information: Juni 2024 Abgekürzte Information für ALTUVOCT^® – bitte beachten Sie vor der Verschreibung die vollständige Fachinformation.