Die Zukunft der
Hämophilie-Therapie

Freitag 20.09.24, 16.00 Uhr – Samstag 21.09.24, 14.00 Uhr

Hilton Mainz
Rheinstraße 68, 55116 Mainz

Sehr geehrte Damen und Herren,

wir bei Sobi möchten Menschen mit Hämophilie eine bessere Zukunft ermöglichen. Unser Unternehmen blickt auf mehr als 50 Jahre mit Innovationen in der Hämophilie-Behandlung zurück.

Das bestmögliche Behandlungsergebnis für die PatientInnen hat Sobi immer im Blick. Gerne laden wir Sie zu unserem Symposium “Die Zukunft der Hämophilie-Therapie” vom 20. bis 21. September 2024 nach Mainz ein.

Sie erwartet ein spannendes Programm zu neuen Studienergebnissen, Erfahrungen aus der Praxis sowie der Möglichkeit zum intensiven wissenschaftlichen Austausch mit Ihren KollegInnen.

ALTUVOCT® (Efanesoctocog alfa)
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Nur für Fachkreise aus Deutschland
Die Veranstaltung wird von Swedish Orphan Biovitrum GmbH durchgeführt und finanziert.

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
ALTUVOCT 250 I.E./ ALTUVOCT 500 I.E. / ALTUVOCT 750 I.E./ ALTUVOCT 1000 I.E./ ALTUVOCT 2000 I.E./ ALTUVOCT 3000 I.E./ ALTUVOCT 4000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. Wirkstoff: Humaner Gerinnungsfaktor VIII (rDNA), Efanesoctocog alfa. Zusammensetzung: Jede Durchstechflasche enthält nominal 250 I.E./ 500 I.E./ 750 I.E./ 1000 I.E./ 2000 I.E./ 3000 I.E./ 4000 I.E. humanen Gerinnungsfaktor VIII (rDNA), Efanesoctocog alfa. ALTUVOCT enthält nach der Rekonstitution ca. 250 I.E. (83 I.E./ml)/ 500 I.E. (167 I.E./ml)/ 750 I.E. (250 I.E./ml)/ 1000 I.E. (333 I.E./ml)/ 2000 I.E. (667 I.E./ml)/ 3000 I.E. (1000 I.E./ml) / 4000 I.E. (1333 I.E./ml) humanen Gerinnungsfaktor VIII (rDNA), Efanesoctocog alfa. Liste von sonstigen Bestandteilen: Pulver: Saccharose, Calciumchlorid-Dihydrat (E 509), Histidin, Argininhydrochlorid, Polysorbat 80 (E 433); Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). ALTUVOCT kann bei allen Altersgruppen angewendet werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerzen (einschlieslich Migräne), Arthralgie; Häufig: Erbrechen, Ekzem, Ausschlag (einschlieslich makulopapuloser Ausschlag), Urtikaria (einschlieslich papulose Urtikaria), Schmerz in einer Extremität, Rückenschmerzen, Fieber; Gelegentlich: Reaktion an der Injektionsstelle (einschlieslich Hämatom an der Injektionsstelle und Dermatitis an der Injektionsstelle). Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung entnehmen Sie bitte der Fachinformation.
Inhaber der Zulassung: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), SE-112 76 Stockholm, Schweden. Vertrieb: Swedish Orphan Biovitrum GmbH, Fraunhoferstrase 9a, 82152 Martinsried, Deutschland, Telefon +49 (0)89 5506676-0, Telefax +49 (0)89 5506676-26, E-Mail: mail.de@sobi.com, Internet: www.sobi.com/germany/de.
Verschreibungspflichtig. Stand der Information: Juni 2024 Abgekürzte Information für ALTUVOCT® – bitte beachten Sie vor der Verschreibung die vollständige Fachinformation.